Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus, serotyyppi-2-antigeeni, bluetongue-virus, serotyyppi-4-antigeeni - bluetongue-virus, inaktivoidut virusrokotteet, immunologisia valmisteita varten ovidae - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi viraemian estämiseksi ja bluetongue-viruksen serotyyppien 2 ja 4 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudiini / tsidovudiini teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektion hoidossa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilasti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - libertek on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (copd) (fev1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyy krooninen keuhkoputkentulehdus aikuisilla, joilla on ollut usein pahenemisvaiheet add-on keuhkoputkia hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiini alfa - tibiaaliset murtumat - lääkkeitä luuston sairauksien hoidossa, luun morfogeneettisiä proteiineja - kuulumaton tibia vähintään 9 kuukauden ajan, toissijainen trauma, skeletally kypsä potilailla tapauksissa kun aiempi hoito autograft on epäonnistunut tai autograft käyttöä on mahdotonta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireenia, hydroklooritiatsidia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. riprazo hct on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. rirpozo hct on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireenia, hydroklooritiatsidia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. sprimeo hct on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. sprimeo hct on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magneettiresonanssiangiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. ablavar on merkitty kontrasti-parannettu magneettiangiografiassa (ce-mra) visualisointiin vatsan tai raajojen alusten vain aikuisille, joilla epäillään tai tiedetään verisuonisairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - aerivio spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaaerivio spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)aerivio spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.